г. Уфа, ул. Гафури, 74
г. Уфа, ул. Чернышевского, 41
On-line прием личный кабинет

Молекулярно-генетические исследования мутаций в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале методом RT-ПЦР (качественное определение мутаций L858R и del746-750 в гене EGFR).

Тест предназначен для определения наличия активирующих мутаций в генах EGFR Активирующие чувствительные мутации являются предикторами эффективности применения тирозинкиназного ингибитора EGFR (ТКИ EGFR), и их наличие – показание для назначения ТКИ EGFR (эрлотиниб, гефитиниб, афатиниб, осимертиниб) в качестве первой линии у пациентов с метастатическим НМРЛ ( метастический немелкоклеточный рак легких). При НМРЛ мутации в EGFR возникают в 4 экзонах (экзоны 18-21), кодирующих внутриклеточный домен рецептора, и чаще всего в экзоне 19 в 45% (чаще всего делеции). Второй по распространенности мутацией в гене EGFR является L858R – точечная мутация в 21 экзоне (40%).
Стоимость услуги
15 822 руб.
Метод:
Реалтайм-пцр, Секвенирование по Сэнгеру.

Показания:

Немелкоклеточный метастатичекий рак легкого, включая плоскоклеточный и смешанный аденоплоскоклеточный рак

Материал

На молекулярно-генетическое исследование может быть направлен залитый в парафин фрагмент опухолевой ткани (биопсийный или архивный операционный материал).

Срок исполнения: 14 дней.

Требования к гистологическому материалу (парафиновые блоки с опухолевой тканью):

Мы используем cookie. Это позволяет нам анализировать взаимодействие посетителей с сайтом и делать его лучше. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.