Отделение пренатальной диагностики

Адрес: г. Уфа, ул. Гафури д. 74, I этаж.

Режим работы с понедельника по пятницу с 8:00 до 16:00.

Заведующая отделением: Сангизова Виктория Валерьевна - врач–генетик, акушер-гинеколог, Отличник здравоохранения РБ.

Отделение оснащено современными ультразвуковыми аппаратами экспертного класса Voluson E6 и Voluson E10, позволяющими диагностировать нарушения развития плода начиная с ранних этапов беременности. Врачи-эксперты отделения ежегодно подтверждают свою квалификацию в Фонде Медицины Плода (Великобритания).

Порядок приема

Запись осуществляется в регистратуре ГБУЗ РМГЦ по тел. +7 (347) 246-83-22; тел. +7 (347) 246-83-44 (платный прием).

Вне записи, в порядке общей очереди принимаются беременные с высоким риском по хромосомной патологии плода по программе Astraia (по вызову Отделения пренатальной диагностики ГБУЗ РМГЦ г. Уфа), по программе Prisca или другим программам биохимического скринига I или II триместра беременности, по приему лекарственных препаратов или рентгеновских исследований с высоким тератогенным эффектом в I триместре беременности, по контакту беременной с больными краснухой.

При проведении УЗ-скрининга в I, II, III триместрах беременности и выявлении у плода ВПР или УЗ-маркеров (значимых – вентрикуломегалия более 10 мм, гиперэхогенный кишечник, пиелоэктазия, расширение ТВП, гипоплазия носовой кости в сочетании с расширением ТВП в сроке 11-14 недель, кисты сосудистых сплетений головного мозга – множественные, 10 мм и более, или в сочетании с другими УЗ-маркерами; микро- или макрогастрия, многоводие или маловодие в сочетании с другими УЗ-маркерами, укорочение трубчатых костей) направить беременную на дообследование в ОПД ГБУЗ РМГЦ по предварительной записи по тел. 293-72-65 с 8³⁰ до 15⁰⁰, с указанием Ф.И.О. беременной, года рождения, адреса, контактного телефона пациентки, срока беременности, выявленных УЗ-маркеров или ВПР у плода. Беременная при себе должна иметь протоколы УЗ-исследований плода, материнский паспорт.

Виды оказываемых услуг:

1-й пренатальный скрининг (в сроках 11-14 недель), включает проведение экспертного ультразвукового исследования + забор крови на биохимические маркеры хромосомных аномалий, с последующим расчетом индивидуального комбинированного риска, по программе Astraia.
2-й пренатальный скрининг, включает проведение экспертного ультразвукового исследования в сроках 18-21 недели.
3-й пренатальный скрининг, включает проведение экспертного ультразвукового исследования в сроках 30-34 недели.
УДС сосудов матки и плода.
Цервикометрия.
Ультразвуковое исследование органов малого таза (трансвагинально и трансабдоминально).
Проведение инвазивных методов обследования (по показаниям): биопсия ворсин хориона, плацентоцентез, амниоцентез, кордоцентез, с выполнением подтверждающих цитогенетических и молекулярно-генетических тестов.
Медико-генетическое консультирование супружеских пар с определением прогноза здоровья будущего ребенка, объяснением вероятности неблагоприятного исхода при подтверждении ВПР плода; беременные с отягощенным акушерским анамнезом (ВПР, МВПР, хромосомная патология, генетические заболевания), беременные с изменениями биохимического скрининга I или II триместра беременности (РАРР-А, b-св.ХГЧ или АФП, ХГЧ) – больше 3,0 МоМ или меньше 0,3 МоМ, с низким риском трисомии 21, 18, 13 хромосомы, при сочетании с УЗ - маркерами у плода (расширение ТВП, гипоплазия носовых костей), для исключения врожденной патологии у плода; беременные перенесшие ОРЗ, ОРВИ с гипертермией в I триместре беременности и при приеме лекарственных препаратов, рентгеновские исследования, вакцинация в I триместре беременности.
Медико-генетическое консультирование по планированию беременности с невынашиванием беременности, бесплодие I и II, с отягощенным акушерским анамнезом: прерывание беременности по поводу ВПР плода или хромосомной патологии у плода, рождения ребенка с ВПР, МВПР или генетическими заболеваниями; кровнородственный брак, профессиональная вредность у супругов
Проведение Перинатального консилиума РБ при выявлении или подтверждении ВПР плода, хромосомной или моногенной патологии у плода для определения дальнейшей тактики ведения беременности.
Выдача заключений по результатам проведенных консультаций.

Показания для консультирования

Показания для консультации врача-генетика ОПД:

По планированию беременности:

1) невынашивание беременности;

2) бесплодие I и II;

3) по планированию беременности с отягощенным акушерским анамнезом: прерывание беременности по поводу ВПР плода или хромосомной патологии у плода, рождения ребенка с ВПР, МВПР или генетическими заболеваниями;

4) кровнородственный брак;

5) профессиональная вредность у супругов;

Беременные:

1) с отягощенным акушерским анамнезом (ВПР, МВПР, хромосомная патология, генетические заболевания)

2) изменения биохимического скрининга I или II триместра беременности (РАРР-А, b-св.ХГЧ или АФП, ХГЧ) – больше 3,0 МоМ или меньше 0,3 МоМ, с низким риском трисомии 21, 18, 13 хромосомы, при сочетании с УЗ - маркерами у плода (расширение ТВП, гипоплазия носовых костей), для исключения врожденной патологии у плода;

3) перенесенные ОРЗ, ОРВИ с гипертермией в I триместре беременности;

4) прием лекарственных препаратов, рентгеновские исследования, вакцинация в I триместре беременности.

Порядок приема

Прием специалистов осуществляется только по предварительной записи: Запись на прием при наличии направления от лечащего врача (по ОМС) +7(347)246-83-22, а также через систему РМИАС врачами-специалистами других медицинских учреждений Запись на платный прием +7(347)246-83-44 Запись на онлайн консультацию через WhatsApp https://wa.me/79871076419?text=%D0%94%D0%BE%D0%B1%D1%80%D1%8B%D0%B9 %D0%B4%D0%B5%D0%BD%D1%8C! %D0%98%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D1%83%D0%B5%D1%82 %D0%BE%D0%BD%D0%BB%D0%B0%D0%B9%D0%BD %D0%BA%D0%BE%D0%BD%D1%81%D1%83%D0%BB%D1%8C%D1%82%D0%B0%D1%86%D0%B8%D1%8F При первичном обращении, в регистратуре на пациента заводится медицинская карта амбулаторного больного, если прием осуществляется в рамках программы госгарантий (ОМС) потребуется предъявить страховой медицинский полис и документ, удостоверяющий личность. При проведении УЗ-скрининга в I, II, III триместрах беременности и выявлении у плода ВПР или УЗ-маркеров (значимых – вентрикуломегалия более 10 мм, гиперэхогенный кишечник, пиелоэктазия, расширение ТВП, гипоплазия носовой кости в сочетании с расширением ТВП в сроке 11-14 недель, кисты сосудистых сплетений головного мозга – множественные, 10 мм и более, или в сочетании с другими УЗ-маркерами; микро- или макрогастрия, многоводие или маловодие в сочетании с другими УЗ-маркерами, укорочение трубчатых костей) врач по месту жительства должен направить беременную на дообследование в ОПД ГБУЗ РМГЦ по предварительной записи по тел. 293-72-65 с 830 до 1500, с указанием Ф.И.О. беременной, года рождения, адреса, контактного телефона пациентки, срока беременности, выявленных УЗ-маркеров или ВПР у плода. Беременная при себе должна иметь протоколы УЗ-исследований плода, материнский паспорт.

Показания для консультирования

По планированию беременности: 1) невынашивание беременности; 2) бесплодие I и II; 3) по планированию беременности с отягощенным акушерским анамнезом: прерывание беременности по поводу ВПР плода или хромосомной патологии у плода, рождения ребенка с ВПР, МВПР или генетическими заболеваниями; 4) кровнородственный брак; 5) профессиональная вредность у супругов; Беременные: 1) с отягощенным акушерским анамнезом (ВПР, МВПР, хромосомная патология, генетические заболевания) 2) изменения биохимического скрининга I или II триместра беременности (РАРР-А, b-св.ХГЧ или АФП, ХГЧ) – больше 3,0 МоМ или меньше 0,3 МоМ, с низким риском трисомии 21, 18, 13 хромосомы, при сочетании с УЗ - маркерами у плода (расширение ТВП, гипоплазия носовых костей), для исключения врожденной патологии у плода; 3) перенесенные ОРЗ, ОРВИ с гипертермией в I триместре беременности; 4) прием лекарственных препаратов, рентгеновские исследования, вакцинация в I триместре беременности.