Ген ангиотензиногена (метаболизм соли)
450076, г. Уфа, ул. Гафури, д. 74
Услуги по ОМС: +7 (347) 246-8322
Платные услуги: +7 (347) 246-8344

Ген ангиотензиногена (метаболизм соли)

В корзину

Ген ангиотензиногена (метаболизм соли)

Ангиотензиноген - сывороточный глобулин, образующийся в печени. Из ангиотензиногена под действием ренина образуется ангиотензин I, который, в свою очередь, является предшественником ангиотензина II, характеризующегося сосудосуживающей активностью, увеличивающего синтез альдостерона и регулирующего давление в кровеносных сосудах, приводя к его повышению. Кроме этого, он обладает протромботическим эффектом, регулируя адгезию и агрегацию тромбоцитов и синтез ингибиторов PAI-1 и PAI-2.

Назначение: Позволяет определить полиморфизм в гене ангиотензиногена, оценить риск развития артериальной гипертензии, связанный с объемом потребляемой соли.

Стоимость услуги: 1800 руб.

Материал исследования/Противопоказания к проведению анализа:

  • венозная кровь с ЭДТА/отсутствуют.

  • буккальный (защечный) эпителий/не рекомендуется прием пищи в течение 2-х часов.

Срок исполнения: 10 рабочих дней (без учёта доставки).

Показания к назначению исследования:

  • Пациенты с ишемической болезнью сердца;

  • Пациенты с перенесенными инсультами;

  • Пациенты с эпизодами венозной тромбоэмболии;

  • Пациенты с нарушениями микроциркуляции и сосудистого тонуса;

  • Пациенты с сахарным диабетом;

  • Пациенты с отягощенным семейным анамнезом по вышеуказанным заболеваниям;

  • Желающие знать, какое количество потребляемой соли не будет приносить вреда для их здоровья.

Метод исполнения: Исследование «Ген ангиотензиногена (метаболизм соли), включающий полиморфизмы T207M C>T (rs4762) и M268T T>C (rs699) гена AGT. выполняется современным валидированным и проверенным временем методом пиросеквенирования с использованием реагентов и оборудования фирмы Qiagen (Германия).

Преимущества исследования Ген ангиотензиногена (метаболизм соли):

  • 100% соответствие результатам «золотого стандарта».

  • точность определения генотипа, т.к. в основе лежит секвенирование по Сэнгеру, который является наиболее достоверным методом определения нуклеотидной последовательности.

  • быстрый метод определения генотипа.

  • однократность определение генотипа (анализ на наличие мутаций достаточно провести 1 раз в жизни).

  • высокая прогностическая значимость выявляемых факторов риска.

Противопоказания к проведению анализа: отсутствуют

Информация пациенту:

  • Результат лабораторного исследования не является диагнозом, т.к. в результате проведенного исследования определяется генетическая предрасположенность, указывающая только на повышенный риск развития заболевания.

  • Интерпретация полученных результатов проводится с учетом клинических проявлений, данных анамнеза и дополнительных анализов, назначенных врачом-генетиком или врачом-специалистом в ходе консультации.

  • Рекомендуется консультация врача-специалиста.

  • Пациентам с выявленным повышенным риском развития заболевания необходимо постоянное диспансерное наблюдение, регулярное лабораторное обследование и первичная профилактика.

Описание исследуемого локуса

Ген

Продукт

Генетический маркер

AGT

Ангиотензиноген - предшественник нейрогормонов ангиотензина I и II, влияющих на работу сосудов. Генетические вариации гена ангиотензиногена AGT могут существенно влиять на концентрацию соответствующего белка в плазме, и, соответственно, на уровень других компонентов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.

T207M C>T

(rs4762)

M268T T>C

(rs699)

Стоимость: 1 800 руб.