Стандартный хромосомный микроматричный анализ
450076, г. Уфа, ул. Гафури, д. 74
Услуги по ОМС: +7 (347) 246-8322
Платные услуги: +7 (347) 246-8344

Стандартный хромосомный микроматричный анализ

В корзину

Стандартный хромосомный микроматричный анализ

Многие сложные патологии развития имеют крупные или относительно крупные перестройки генетического материала (наличие лишней хромосомы, крупные повторы или потери участков хромосомы). Поиском таких мутаций обычно занимаются цитогенетики, но если размер хромосомной перестройки недостаточно большой и превышает разрешающую способность микроскопии, то выявление её методом классической цитогенетики невозможно. В этом случае для диагностики хромосомных перестроек используется молекулярное кариотипирование.

Стандартный хромосомный микроматричный анализ (молекулярное кариотипирование) проводится для выявления генетических нарушений в абортивном материале, в том числе при медикаментозном прерывании (анеуплодий, триплодий, дупликаций и делеций, однородительской дисомии).

Данный анализ рекомендован для установления причины спонтанного аборта или патологий развития плода. В некоторых случаях это может свидетельствовать о генетических нарушениях у одного из родителей и высоком риске повторной потери беременности или рождения тяжелобольного ребенка. Некоторые формы хромосомного дисбаланса плода в последствие могут быть причиной тяжелых заболеваний у женщины, вплоть до онкологических. При наличии хромосомных нарушений необходима дополнительная консультация врача-генетика для профилактики повторного возникновения проблемы, а также для правильного планирования беременности в будущем.

Что дает исследование абортивного материала?

  • преодоление страха неизвестности и связанного с этим стресса
  • оценку риска повторных выкидышей и замершей беременности

  • точную диагностику пузырного заноса

  • возможность подготовиться к следующей беременности

  • исключение или подтверждение генетической причины потери беременности

  • повод для поиска сбалансированных транслокаций – генетических нарушений у родителей, которые клинически не проявляются, но влияют на потомство.

Как пройти исследование?

Подготовка к исследованию: нет. При себе иметь направление или выписка/заключения от врачей.

Материал для исследования

  • плодное яйцо
  • хорион
  • ткань пупочного канатика
  • ткань плаценты
  • ткани плода

Материал для исследования помещают в 0,9 % стерильный физиологический раствор. Количество биоматериала: 0,5 кв. см. (только ткань, принадлежащая плоду/эмбриону!).

Биоматериал принимается на анализ ежедневно, кроме выходных и праздничных дней, с 8.00 ч. до 16.00 ч. по адресу: г.Уфа, ул.Гафури, 74, 3 этаж (окно для приема анализов) ГБУЗ Республиканский медико-генетический центр.

Материал должен быть доставлен в течение 24 часов после забора в охлажденном состоянии при температуре +4 - +8 Со.

Стоимость анализа 12000 рублей. Срок выполнения анализа 30 дней со дня забора материала.

Стоимость: 12 000 руб.