Профиль Статины
450076, г. Уфа, ул. Гафури, д. 74
Услуги по ОМС: +7 (347) 246-8322
Платные услуги: +7 (347) 246-8344

Профиль Статины

В корзину

Профиль Статины

Статины – это группа гиполипидемических препаратов, используемых для лечения гиперхолестеринемии - устойчиво повышенного уровня холестерина в крови, который не поддаётся немедикаментозной коррекции. Статины позволяют снизить суммарный риск летальных исходов от различных сердечно-сосудистых заболеваний, однако, при их применении возможно развитие нежелательных лекарственных реакций, таких как бессимптомное повышение трансаминазной активности; боли в животе; запоры; миалгии и миопатии, вплоть до самого тяжелого проявления – рабдомиолиза, представляющего собой тяжелую форму поражения мышц, которая сопровождается развитием миоглобинемии, миоглобинурии и почечной недостаточности. Частота развития рабдомиолиза при использовании статинов составляет 1 случай на 100 000 человек. Кроме того, статины в редких случаях вызывают повреждения печени, спутанность мышления, забывчивость и потерю памяти, а также в некоторой степени увеличивают риск повышенного уровня сахара в крови и развития сахарного диабета 2-го типа. Развитие таких статин-индуцированных неблагоприятных побочных реакций, в основном, генетически обусловлено и связано с полиморфизмами гена SLCO1B1, особенно полиморфного локуса c.521T>C: у носителей генотипа СС риск развития миопатий достигает 60%.

В настоящее время определение полиморфизма c.521T>C (rs4149056) гена SLCO1B1 рекомендовано для практического использования экспертами Европейского научного фонда (ESF).

Назначение: Позволяет выявить полиморфизм c.521T>C гена SLCO1B1, являющийся генетическим фактором снижения клиренса статинов. Данный фармакогенетический тест показан для профилактики развития различных миопатий у пациентов с гиперлипидемиями, которым планируется применение статинов и персонализированный выбор максимальной дозы статинов.

Стоимость услуги: 990 р.

Материал исследования/Подготовка к проведению анализа:

- венозная кровь с ЭДТА/не требуется.

- буккальный (защечный) эпителий/не рекомендуется прием пищи в течение 2-х часов.

Срок исполнения: 10 рабочих дней (без учёта доставки, праздничных и выходных дней).

Показания к назначению исследования:

- Пациентам, применяющих статины, для подбора максимальной возможной дозы препарата с целью снижения рисков развития поражения печени и поперечно-полосатой мускулатуры;

- Пациентам, имеющим статин-индуцированные миопатии в анамнезе;

- Пациентам, у близких родственников которых имеются статин-индуцированные миопатии в анамнезе.

Противопоказания к проведению анализа: отсутствуют.

Метод исполнения: Исследование Профиль "Статины", включающий анализ полиморфного локуса c.521T>C (rs4149056) гена SLCO1B, выполняется методом аллель-специфической полимеразной цепной рекцией (АС-ПЦР), наборами фирмы «Литех», имеющим регистрационное удостоверение Росздравнадзора, разрешающее их использование для медицинских целей на территории РФ.

Преимущества Профиля " Статины ":

•          Возможность проведения качественного анализа.

•          Высокая специфичность реакции за счет использования высокоспецифичных флуоресцентных зондов.

•          Высокая производительность.

•          100% соответствие результатам «золотого стандарта».

•          Быстрый и точный метод определения генотипа.

•          Анализ на наличие мутации достаточно провести 1 раз в жизни.

•          Высокая прогностическая значимость выявляемого фактора риска.

Информация пациенту:

•          Результат лабораторного исследования не является диагнозом, т.к. в результате проведенного исследования определяется генетическая предрасположенность, указывающая только на повышенный риск развития заболевания.

•          Интерпретация полученных результатов проводится с учетом клинических проявлений, данных анамнеза и дополнительных анализов, назначенных врачом-генетиком или врачом-специалистом в ходе консультации.

•          Рекомендуется консультация врача-специалиста.

•          Пациентам с выявленным повышенным риском развития заболевания необходимо постоянное диспансерное наблюдение, регулярное лабораторное обследование и первичная профилактика.

 

Внимание: Обращаем Ваше внимание, что сроки выполнения анализов могут быть увеличены по техническим причинам, связанным с особенностями биоматериала, в том числе и неправильно забранным: гемолизированные, хилезные образцы, наличие сгустков, малое количество эпителия, слизь и т.п., что требует перестановок, а в некоторых случаях повторного забора материала.

Описание исследуемых локусов

 


Ген

Продукт

Генетический маркер

Риск

SLCO1B1

Ген SLCO1B1 кодирует полипептид, транспортирующий органические анионы (OATP1B1). Этот белок представляет собой трансмембранный рецептор, который обеспечивает поглощение многочисленных эндогенных соединений, включая билирубин, эстрадиол и лейкотриен С4. Кроме того, он участвует в удалении лекарственных соединений, таких как статины, из крови в гепатоциты. Полиморфизм в гене SLCO1B1, кодирующем белок OATP1B1, приводит к нарушению его транспортной функции и развитию статин-индуцированных неблагоприятных побочных реакций.

c.521T>C (rs4149056)

 

Аллель С


Стоимость: 990 руб.