Акция! Цена снижена! 1400 рублей, вместо 1800 рублей!

Кофеин оказывает стимулирующее действие на нервную и мышечную системы и приводит к повышению умственной и физической работоспособности, а также к уменьшению усталости и сонливости. Прием кофеина до или во время физической нагрузки значительно повышает физическую работоспособность, действуя напрямую на нервную, мышечную и жировую ткани. Действие кофеина в значительной степени зависит от типа высшей нервной деятельности и особенностей работы ферментов печени. Скорость метаболизма кофеина является генетически детерминированным фактором. У носителей генотипа, ассоциированного с медленным метаболизмом кофеина, существует риск развития побочных эффектов при злоупотреблении кофе. Поэтому дозирование кофеина должно производиться с учетом индивидуальных особенностей.

Назначение: Позволяет определить генетически обусловленную скорость метаболизма кофеина и определить допустимое количество чашек кофе.

Материал исследования/Подготовка к проведению анализа:

• венозная кровь с ЭДТА/не требуется.

• буккальный (защечный) эпителий/не рекомендуется прием пищи в течение 2 часов до взятия соскоба.

Противопоказания к проведению анализа: отсутствуют

Срок исполнения: 10 рабочих дней (без учёта доставки).

Метод исполнения: Исследование «Метаболизм кофеина», выполняется методом пиросеквенирования с использованием реагентов и оборудования фирмы Qiagen (Германия).

Показания к назначению исследования: отсутствуют.

Преимущества метода:

• Возможность проведения качественного и количественного анализа;

• Точность определения генотипа, т.к. в основе лежит секвенирование по Сэнгеру, который является наиболее точным методом определения нуклеотидной последовательности;

• Высокая производительность;

• 100% соответствие результатам «золотого стандарта»;

• Быстрый и точный метод определения генотипа;

• Анализ на наличие мутаций достаточно провести 1 раз в жизни;

• Высокая прогностическая значимость выявляемых факторов риска.

Информация пациенту:

• Результат лабораторного исследования не является диагнозом, т.к. в результате проведенного исследования определяется генетическая предрасположенность, указывающая только на повышенный риск развития заболевания.

• Интерпретация полученных результатов проводится с учетом клинических проявлений, данных анамнеза и дополнительных анализов, назначенных врачом-генетиком или врачом-специалистом в ходе консультации.

• Рекомендуется консультация врача-специалиста.

• Пациентам с выявленным повышенным риском развития заболевания необходимо постоянное диспансерное наблюдение, регулярное лабораторное обследование и первичная профилактика.