Профиль "Ожирение"
450076, г. Уфа, ул. Гафури, д. 74
Услуги по ОМС: +7 (347) 246-8322
Платные услуги: +7 (347) 246-8344

Профиль "Ожирение"

В корзину

Профиль "Ожирение"

Ожирение является мультифакторным заболеванием: в настоящее время выявлено более 250 генов, маркеров и хромосомных участков, ответственных за развитие ожирения у человека. Ожирение повышает риск развития у пациентов ряда достаточно серьезных заболеваний: атеросклероз и гипертония, ишемическая болезнь сердца (ИБС), инсульт, инфаркт миокарда и др. Кроме того, ожирение выступает в качестве одной из основных причин, предрасполагающих к развитию сахарного диабета.

Назначение: Позволяет выявить мутации 4 генов, являющихся генетическими факторами предрасположенности к ожирению.

Стоимость услуги: 3200 р.

Материал исследования/Подготовка к проведению анализа:

- венозная кровь с ЭДТА/не требуется.

- буккальный (защечный) эпителий/не рекомендуется прием пищи в течение 2-х часов.

Срок исполнения: 10 рабочих дней (без учёта доставки).

Показания к назначению исследования:

· Пациентам, страдающих ожирением или имеющим избыточный вес, высокий индекс массы тела - для подбора индивидуальной схемы коррекции веса;

· Пациентам с сахарным диабетом или с факторами риска развития сахарного диабета и/или ожирения;

· Всем, кто заботится о своем здоровье, для определения индивидуального риска набора избыточного веса;

· При выявлении биохимических изменений липидного обмена и повышением концентрации лептина;

· При разработке оптимальной схемы питания.

Противопоказания к проведению анализа: отсутствуют.

Метод исполнения: Исследование Профиль "Ожирение" включающий анализ 4 полиморфных локусов 4 генов: T>A (rs9939609) гена FTO, -87T>C (rs6902123) гена PPARD, S482G G>A (rs8192678) гена PPARGC1A, A203P G>C (rs7732671) гена PPARGC1B, выполняется современным валидированным и проверенным временем методом пиросеквенирования с использованием реагентов и оборудования фирмы Qiagen (Германия).

Преимущества Профиля "Ожирение"

  • 100% соответствие результатам «золотого стандарта».

  • точность определения генотипа, т.к. в основе лежит секвенирование по Сэнгеру, который является наиболее достоверным методом определения нуклеотидной последовательности.

  • быстрый метод определения генотипа.

  • однократность определение генотипа (анализ на наличие мутаций достаточно провести 1 раз в жизни).

  • высокая прогностическая значимость выявляемых факторов риска.

Информация пациенту:

  • Результат лабораторного исследования не является диагнозом, т.к. в результате проведенного исследования определяется генетическая предрасположенность, указывающая только на повышенный риск развития заболевания.

  • Интерпретация полученных результатов проводится с учетом клинических проявлений, данных анамнеза и дополнительных анализов, назначенных врачом-генетиком или врачом-специалистом в ходе консультации.

  • Рекомендуется консультация врача-специалиста.

  • Пациентам с выявленным повышенным риском развития заболевания необходимо постоянное диспансерное наблюдение, регулярное лабораторное обследование и первичная профилактика.

Обращаем ваше внимание, что сроки выполнения анализов могут быть увеличены по техническим причинам, связанным с особенностями биоматериала (гемолизированные, хилезные образцы, наличие сгустков и т.д.), что требует перестановок, а в некоторых случаях повторного забора материала.



Описание исследуемых локусов


Ген

Продукт

Генетический маркер

FTO

Ген FTO экспрессируется в жировой ткани, а также в мозге и панкреатических островках.

T>A

(rs9939609)

PPARD

Функция PPARD заключается в регуляции генов, связанных с аккумуляцией жира (синтез триглицеридов), дифференцировкой адипоцитов (жировых клеток) и миобластов, чувствительностью к инсулину, активностью остеобластов и остеокластов (регуляция роста). Также PPARD участвует в заживлении ран, клеточном росте, метаболизме липопротеинов.

-87T>C

(rs6902123)

PPARGC1A

Продукт гена PPARGC1A играет ключевую роль в метаболизме клеток миокарда. Ген экспрессируются в бурой жировой ткани, сердце, скелетных мышцах и почках. Активация PPARGC1A в миоцитах сердца ведет к индукции генов, кодирующих ферменты системы перекисного окисления липидов, а также активирует ряд транскрипционных факторов, таких как NRF-1, которые стимулируют биогенез митохондрий и усиливают экспрессию генов, кодирующих компоненты системы переноса электронов в митохондриях.

S482G G>A

(rs8192678)

PPARGC1B

Продукт гена PPARGC1B участвует в регуляции жирового и углеводного обменов, а также входит в состав мышечных волокон. Ген экспрессируется в бурой жировой ткани, сердце, скелетных мышцах и почках.

A203P G>C

(rs7732671)

Стоимость: 3 200 руб.