Неинвазивный пренатальный тест

Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) — это инновационный метод диагностики, который позволяет определить риск хромосомных аномалий у плода на ранних сроках беременности. Для анализа используется кровь матери, что делает процедуру абсолютно безопасной для будущей мамы и ребенка.

Узнать подробнее

Неинвазивный пренатальный тест

НИПТ — это инновационный метод диагностики, который позволяет определить риск хромосомных аномалий у плода на ранних сроках беременности. Для анализа используется кровь матери, что делает процедуру абсолютно безопасной для будущей мамы и ребенка.

Узнать подробнее

Безопасность



не требует инвазивных процедур, таких как амниоцентез или биопсия ворсин хориона.


Высокая точность


достоверность результатов превышает 99% для основных трисомий.


Широкий спектр исследуемых аномалий

включает распространенные трисомии, анеуплоидии половых хромосом и другие хромосомные нарушения.

Ранняя диагностика


возможно проведение с 10-й недели беременности.


НИПТ базовый
22 500 р
  • Трисомии:
  • Синдром Дауна (T21)
  • Синдром Эдвардса (T18)
  • Синдром Патау (T13)
  • Определение пола
  • Анеуплоидии по половым хромосомам:
  • Синдром Тернера (45,X)
  • Синдром Клайнфельтера (XXY)
  • Синдром XYY
  • Синдром XXX
Заказать
НИПТ расширенный
26 000 р
  • Трисомии:
  • Синдром Дауна (T21)
  • Синдром Эдвардса (T18)
  • Синдром Патау (T13)
  • Определение пола
  • Анеуплоидии по половым хромосомам:
  • Синдром Тернера (45,X)
  • Синдром Клайнфельтера (XXY)
  • Синдром XYY
  • Синдром XXX
  • 19 редких хромосомных анеуплоидий
Заказать

Почему стоит выбрать НИПТ?

Комфорт

достаточно одного забора крови.

Быстрота

результаты готовы в кратчайшие сроки.

Информативность

позволяет снизить тревожность и принять взвешенное решение о дальнейших действиях.

Бесплатная инвазивная диагностика

в ГБУЗ РМГЦ при наличии заключения с высоким риском

Ограничения метода:


Тестирование не рекомендовано в следующих случаях:

  • Срок беременности менее 10 недель.
  • Многоплодная беременность (двойни, тройни и т.д.).
  • Наличие хромосомных нарушений у одного из родителей.
  • Проведение аллогенной трансплантации крови или клеточной терапии в течение года до теста.
  • Структурные аномалии плода по УЗИ, требующие инвазивной диагностики.
  • Семейная история генетических заболеваний.
  • Беременность на фоне злокачественных новообразований.

Аномалии, которые НИПТ не выявляет:

  • Структурные хромосомные нарушения (химеризм, транслокации).
  • Полиплоидии (триплоидия, тетраплоидия и др.).
  • Сбалансированные транслокации, инверсии, кольцевые хромосомы.
  • Однородительская дисомия (UPD).
  • Моно- и полигенные заболевания.
  • Аномалии в областях с высокой дупликацией (центромеры, теломеры).

Консультация

врач оценивает показания и противопоказания.

Забор крови

у беременной женщины берется небольшой объем крови.

Анализ

выделенная ДНК исследуется в лаборатории.


Результат

вы получаете подробное заключение с рекомендациями.

Не знаете, к какому врачу нужно обратиться? Не беда! Наши консультанты помогут с записью к нужному врачу.


Записаться

Что вас беспокоит?

Оставьте свои данные и опишите проблему, мы подберем вам специалиста за 5 минут!

Контактные данные

+123456789
info@company24.com
CRM-форма появится здесь
Адрес г. Уфа, ул. М. Гафури, д 74
Номер телефона +7 (987) 107-6419
Email ufa.rmgc@yandex.ru
WhatsApp ‪+7 (987) 107-6419‬
Быстро с1С-Битрикс
Пожаловаться на контент cайта в Битрикс24